Test thử kháng nguyên viêm loét dạ dày, tá tràng (dạng khay – mẫu phân) – CTK Biotech (Mỹ)

Mã sản phẩm: SPCTK12

Tên sản phẩm: Test thử kháng nguyên viêm loét dạ dày, tá tràng (dạng khay – mẫu phân) – CTK Biotech (Mỹ)

Hãng: CTK BIOTECH – USA

Quy cách: Hộp 25 test

 

Hotline: 0986.889.249

I/ HƯỚNG DẪN CHUẨN BỊ VÀ BẢO QUẢN

Tất cả các thuốc thử đã sẵn sàng để sử dụng như được cung cấp. Lưu trữ các thiết bị thử nghiệm chưa mở ở 2-30 ° C. Nếu được lưu trữ tại2-8 ° C, đảm bảo rằng thiết bị thử được đưa đến nhiệt độ phòng trước khi mở. Các bài kiểm traThiết bị ổn định qua ngày hết hạn được in trên túi niêm phong. Không đóng băng bộhoặc để bộ dụng cụ ở nhiệt độ trên 30 ° C.

II/ ĐẶC BIỆT THU THẬP VÀ XỬ LÝ

  • Xem xét bất kỳ tài liệu có nguồn gốc của con người là truyền nhiễm và xử lý chúng bằng cách sử dụng sinh học tiêu chuẩn
  • quy trình an toàn.
  • Để chuẩn bị mẫu bằng cách sử dụng mẫu phân rắn, hãy làm theo Quy trình A dưới đây. Chuẩn bị mẫu vật sử dụng mẫu phân chảy nước theo Quy trình B dưới đây.

Quy trình A: Mẫu phân rắn

Bước 1: Thu thập mẫu phân ngẫu nhiên trong thùng khô, sạch.

Bước 2: Dán nhãn thiết bị thu thập phân với số ID của mẫu bệnh phẩm (nhãn dán ID bệnh nhân). Mở thiết bị thu thập phân bằng cách tháo phần trên và sử dụng thanh thu thập để đâm ngẫu nhiên vào 2-5 vị trí khác nhau, vặn que thu thập vào phân mẫu vật để giúp thu thập nếu cần thiết.

Bước 3: Đảm bảo rằng tất cả các rãnh bên trong của thanh thu thập được lấp đầy bằng mẫu phân. Tuy nhiên, mẫu phân dư thừa ở bên ngoài các rãnh nên được loại bỏ.

Lấy mẫu không chính xác có thể dẫn đến một kết quả xét nghiệm sai.

Bước 4: Thay thế thanh thu gom và thắt chặt an toàn để đóng thiết bị thu thập phân.

Bước 5: Lắc mạnh thiết bị thu thập phân.

Quy trình B: Mẫu phân có nước

Bước 1: Thu thập mẫu phân ngẫu nhiên trong thùng khô, sạch.

Bước 2: Dán nhãn thiết bị thu thập phân với số ID của mẫu bệnh phẩm (nhãn dán ID bệnh nhân).

Mở thiết bị thu thập phân bằng cách tháo nắp trên.

Bước 3: Đổ đầy ống nhỏ giọt nhựa vào mẫu thử; đổ 2 giọt (70-85 NgàyL) vào phân

thiết bị thu thập.

Bước 4: Thay thế thanh thu gom và thắt chặt an toàn để đóng thiết bị thu thập phân.

Bước 5: Lắc mạnh thiết bị thu gom phân.

III/ THỦ TỤC KIỂM TRA

Bước 1: Mang mẫu thử và các thành phần thử đến nhiệt độ phòng nếu để trong tủ lạnh hoặc đông cứng. Sau khi mẫu thử được rã đông, trộn đều trước khi thực hiện xét nghiệm.

Bước 2: Khi đã sẵn sàng để kiểm tra, hãy mở túi ở phần notch và tháo thiết bị kiểm tra. Địa điểm thiết bị thử nghiệm trên một bề mặt phẳng, sạch sẽ.

Bước 3: Lắc mạnh thiết bị thu gom phân để đảm bảo chất lỏng đồng nhất

Bước 4: Giữ thiết bị thu thập phân theo chiều dọc. Vặn nắp ra. Pha chế 2 giọt (70-90 PhaL) của dung dịch vào giếng mẫu của băng cassette.

Bước 5: Thiết lập bộ hẹn giờ.

Bước 6: Kết quả có thể được đọc sau 10 phút. Kết quả tích cực có thể được nhìn thấy trong 1 phút. Kết quả âm tính phải được xác nhận vào cuối 15 phút.

Tuy nhiên, bất kỳ kết quả nào được giải thích bên ngoài cửa sổ 10-15 phút nên

được coi là không hợp lệ và phải được lặp lại. Hủy thiết bị đã sử dụng sau

giải thích kết quả theo yêu cầu địa phương quản lý việc xử lý

thiết bị.

IV/ GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

Âm tính: chỉ xuất hiện vạch chứng C, kết quả thông báo không có H. Kết quả là âm tính

Dương tính: xuất hiện 2 vạch đỏ, một vạch là vạch chứng C, một là vạch kết quả T.

Test khang nguyen viem loet da day

Không có giá trị: không xuất hiện vạch chứng C.

V/ CẢNH BÁO VÀ ĐỀ PHÒNG

Đối với trong ống nghiệm chẩn đoán sử dụng

  • Gói chèn này phải được đọc hoàn toàn trước khi thực hiện kiểm tra. Thất bại làm theo các nguyên nhân chèn kết quả kiểm tra không chính xác.
  • Không mở túi niêm phong, trừ khi sẵn sàng tiến hành xét nghiệm.
  • Không sử dụng bất kỳ thành phần kit nào ngoài ngày hết hạn đã nêu.
  • Không sử dụng các thành phần từ bất kỳ loại bộ thử nghiệm nào khác để thay thế cho các thành phần trong bộ này.
  • Mang tất cả thuốc thử đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
  • Không lấy mẫu phân vì điều này có thể dẫn đến mẫu phân quá mức có xu hướng để làm tắc nghẽn mẫu đệm và can thiệp vào việc di chuyển mẫu.
  • Mặc quần áo bảo hộ và găng tay dùng một lần trong khi xử lý thuốc thử kit và bệnh phẩm lâm sàng. Rửa tay kỹ sau khi thực hiện bài kiểm tra.
  • Người dùng thử nghiệm này phải tuân theo các biện pháp phòng ngừa phổ biến CDC của Hoa Kỳ về an toàn sinh học.
  • Không hút thuốc, uống hoặc ăn ở những khu vực đang xử lý mẫu vật hoặc thuốc thử.
  • Tránh tiếp xúc đệm với da hoặc mắt. Không được ăn.
  • Vứt bỏ tất cả các mẫu và vật liệu được sử dụng để thực hiện thử nghiệm là nguy hiểm sinh học chất thải.

Xem thêm:

CATALOGUE ONSITE H. PYLORI AG RAPID TEST

Đọc link 1:kimhung.vn OnSite H. pylori Ag Rapid Test b

Đọc link 2:kimhung.vn OnSite H. pylori Ag Rapid Test

Đọc link 3: kimhung.vn OnSite H. pylori Ag Rapid Test a

0/5 (0 Reviews)
Nội dung đang được cập nhật.